Wer wir sind
Wir setzen uns für die Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Pflegestandards ein, um die Lebensqualität weltweit zu bereichern.
Unsere Ziele liegen in der Europäischen Region auf zwei Bereichen: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen.
Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen.
Der Senior Manager IT System Operations Regulatory Affairs CMC trägt zur Betriebseffizienz, Qualitätsverbesserung und zur Einhaltung behördlicher Vorschriften der globalen RACMC-Organisation bei.
Aufgabenbereich
* Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung von Arbeitsabläufen zur Steigerung der betrieblichen Effizienz
* Leitung interdisziplinärer IT-Projekte: Du fungierst als regionaler Ansprechpartner für globale IT-Systemplanungs- und -managementprojekte (z. B. Regulatory Intelligence, ANGEL, G-RACMC-Portal usw.), konsolidierst diesbezüglich Informationen und förderst somit die Zusammenarbeit innerhalb der europäischen und globalen RACMC-Teams
* Implementierung und Betreuung von Softwareanwendungen: Du hast den Überblick und agierst als zentraler Ansprechpartner in Bezug auf die Einführung, Nutzung und Problemlösung von IT-Tools in der globalen RACMC Organisation.
* Zusammenarbeit und Informationsaustausch mit weiteren globalen RACMC Funktionen zu IT-Systemen (z. B. Veeva, GRATIS, Gen AI usw.) sowie Mitarbeit in Arbeitsgruppen
* Verantwortlich für Schulungen und Vorführungen der IT-Systeme
* Recherche zu neuen IT-Systemen und Anwendungsfällen, z.B. durch Teilnahme an Messen und Treffen mit potentiellen Anbietern
* Falls erforderlich übernimmst du die Verantwortung zur Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Anforderungen und sonstigen gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben