Die Stelle Sie sind auf unserer Karriereseite nicht fu00fcndig geworden und mu00f6chten ku00fcnftig von uns angesprochen werden? Sie bringen Erfahrung mit der Validierung & Qualifizierung von technischen Anlagen und den dazugehu00f6rigen Computersystemen und Prozessen mit und mu00f6chten Ihre Expertise innerhalb unserer Produktionseinheiten einbringen? Dann sind Sie hier genau richtig! Wir mu00f6chten einen Talentpool aufbauen und erfahrene und engagierte Ingenieure ansprechen, die nach einer spannenden Mu00f6glichkeit suchen, in einem internationalen Pharmaunternehmen zu arbeiten. Bewerben Sie sich auf unseren Kandidatenpool als Ingenieur Validierung & Qualifizierung (m/w/d)! Wir als Boehringer Ingelheim sind immer auf der Suche nach vielversprechenden Talenten fu00fcr unseren Standort in Ingelheim und freuen uns u00fcber ihre aussagekru00e4ftigen Bewerbungsunterlagen. Wir suchen Kandidat*innen fu00fcr den folgenden Aufgabenbereich Als Ingenieur u00fcbernehmen Sie die Verantwortung fu00fcr Validierungen/Qualifizierungen von technischen Equipments sowie der dazugehu00f6rigen Computersysteme und Prozesse. Dazu gehu00f6ren neben Management technischer Change Controls die Unterstu00fctzung bei Untersuchungen zu Qualitu00e4tsereignissen oder Fehleranalysen. Sie stellen den validierten Zustand der Systeme und das Management von technischen Change Controls sicher. Kompetent bewerten Sie Anlagen innerhalb ihres Life-Cycles, beru00fccksichtigen hierbei sowohl technische als auch wirtschaftliche Aspekte, und initiieren mit Ihrer Expertise Verbesserungsinitiativen. Bei Audits und Inspektionen vertreten Sie souveru00e4n den Fachbereich. Sie leiten und koordinieren Qualifizierungsprojekte und steuern unsere externen Partner*innen. Anforderungen Ingenieurtechnisches Studium (Master/Diplom) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnologie, Informatik oder vergleichbar Mehrju00e4hrige Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung und dem Change Control- / Abweichungsmanagement Hohes Verstu00e4ndnis u00fcber chemisch-/pharmazeutische Produktionsprozesse im GMP-Umfeld Fundierte Kenntnisse von cGMP-Regelwerken, Good Engineering Practice (GEP) und der Anlagenqualifizierung Erfahrung im Projektmanagement und der fachlichen Fu00fchrung von externen Dienstleistern Kommunikativer Teamplayer mit proaktiver Gestaltung der vielfu00e4ltigen Schnittstellen, einer sorgfu00e4ltigen und zielorientierten Arbeitsweise und Eigeninitiative Flieu00dfende Deutsch- und Englischkenntnisse All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a personu2019s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.