Vertragsart: Vollzeit, Festanstellung
Velocity Clinical Research ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinischer Forschung. Als Clinical Research Coordinator II (CRC II) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Durchführung klinischer Studien an unserem Standort. Sie bringen fundierte Erfahrung in der Studienkoordination mit und arbeiten eng mit unserem interdisziplinären Team sowie mit Sponsorinnen und Sponsoren zusammen.
Aufgabenbereiche:
* Eigenverantwortliche Durchführung und Koordination von Studienvisiten
* Betreuung von Studienteilnehmenden gemäß Studienprotokoll und GCP
* Dokumentation und Pflege von Studiendaten (eCRF, Quelldokumentation)
* Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits
* Kommunikation mit Sponsorinnen, CROs und internen Abteilungen
* Unterstützung bei Start-up- und Close-out-Prozessen
Anforderungsprofil:
* Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
* Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung (z. B. als CRC, Study Nurse, Studienassistenz)
* Sehr gute Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen
* Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und hohe Genauigkeit
* Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Teamfähigkeit und Motivation zur Mitgestaltung
Wir bieten:
* Ein modernes, international ausgerichtetes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
* Zugang zu einer Vielzahl spannender Studien (Phase I–IV)
* Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
* Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung
* Kollegiales Miteinander und eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich Gesundheit