Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Senden Sie Ihren Lebenslauf und alle weiteren erforderlichen Informationen ein, nachdem Sie diese Beschreibung gelesen haben, indem Sie auf die Schaltfläche Bewerbung klicken. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen. Für unsere eigene Consulting & Solutions Division suchen wir nach Menschen mit der Spezialisierung in der Prozessautomatisierung als C&Q Engineer. Start: ASAPStandort: Großraum Rhein MainAuslastung: VollzeitGehalt, je nach ErfahrungStellenbeschreibungKnowledge of automation, commissioning, qualification, or operations in a cGMP environment.Experience with one or more of the following industry recognized systems: MES, Programmable Logic Controllers (PLC).Experience in generating validation protocols and execution of protocols.Working knowledge, understanding and application of CSV principles, concepts, practices, and standards.Trouble shoot issues, track issues, build resolution planProfilDegree in mechanical, chemical, pharmaceutical, or general engineeringMinimum of 5 years years of experience in commissioning and qualification of equipment, facilities, and utilities in the pharmaceutical industryProven ability to manage/lead/coordinateKnowledge of cGMP, CSV, GAMP5Business fluent in German and English, French an advantage