Ihre Aufgaben: Als Mitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktionsdokumentation stellen Sie die korrekte und vollständige Chargendokumentation nach Abschluss der Produktion sicher. Zu Ihren Aufgaben gehören: Überprüfung der Datenübertragungen zwischen Papier und EDV Kontrolle der Vollständigkeit und Plausibilität aller Eintragungen Prüfung der IPK-Ergebnisse auf Einhaltung der Vorgaben Bewertung der Maschinen- und Gerätedokumentation (z. B. Maschinenprotokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich eines korrekten Prozessverlaufs Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen und Ausbeutebestimmungen Sicherstellung der Einhaltung von Vorgaben zu Standzeiten und Gesamtfertigungszeit Darüber hinaus: Analyse und Bewertung von Störungen, Alarmen und qualitätsrelevanten Diagnosen inkl. Kommentierung Unterstützung bei der Gestaltung von Herstellprotokollen gemäß genehmigten Herstellungsvorschriften Meldung kritischer Störungen oder Abweichungen an den Teamlead Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf (z. B. Pharmakant (m/w/d), PTA (m/w/d)) Erfahrung in der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer Dokumentation sowie theoretische Kenntnisse der Arzneimittelherstellung Technisches Verständnis für Herstellungsprozesse Idealerweise Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb GMP-Kenntnisse und Kenntnisse des Arzneibuchs von Vorteil Zuverlässige, sorgfältige und flexible Arbeitsweise sowie hohe Teamfähigkeit Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise SAP Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2) SThree_Germany is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.