Mu00f6chten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert? Zur Unterstu00fctzung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) fu00fcr ein Studienzentrum in Erfurt. Rahmenbedingungen Arbeitszeit: 20 Stunden pro Woche Einsatztage: flexibel Vertragsdauer: ca. 6 Monate Start: kurzfristig mu00f6glich Ihre Aufgaben In dieser Rolle u00fcbernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Pru00fcfarztteam zusammen: Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patientenu2011 und Besuchsmanagement Planung, Durchfu00fchrung und Nachbereitung von Studienvisiten Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDCu2011Systemen sowie in CRFs Dateneingabe, Datenpru00fcfung und Bearbeitung von Queries Organisation studienspezifischer Ablu00e4ufe und logistischer Prozesse gemu00e4u00df Protokoll Unterstu00fctzung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Ru00fcckfragen Ihr Profil Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z.u202fB. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in) Sehr gute Kenntnisse im Datenu2011 und Visitu2011Management klinischer Studien Sicherer Umgang mit EDCu2011Systemen Strukturierte, zuverlu00e4ssige und patientenorientierte Arbeitsweis e Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute ITu2011Kenntnisse (MS Office) \LI-CES \LI-XS \LI-HCPN \LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled