Darauf dürfen Sie sich freuen:
* Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
* Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
* Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (rd. 56.500 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
* Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner*innen
* Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
* Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
Stelleninhalte:
* Erstellung, Genehmigung und Überprüfung schriftlicher Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen zur Verpackung von Arzneimitteln
* Prüfung der Herstelldokumentation und Ansichtsmuster
* Unterstützung bei der Abarbeitung von pharmazeutischen Reklamationen
* Inhaltliche und fachliche Mitarbeit und Koordination des betriebsinternen SOP-Wesens
* Unterstützung bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen
Anforderungen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. als Pharmakant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d), mit entsprechender Berufserfahrung oder alternative MTA (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d), UTA (m/w/d) mit entsprechend langjähriger Berufserfahrung im relevanten Fachgebiet
* Gute Kenntnis im GMP-Umfeld
* Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bezüglich Herstellung und Verpackung
* Sprachkenntnisse: Deutsch (fließend), Englisch (Grundkenntnisse)
Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten:
* Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology