Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Unterstütze unseren Kunden als Senior Specialist Qualifizierung & Validierung - Pharma (m/w/d) Das ist zukünftig Ihr Job * Leitung und Durchführung von Projekten im Bereich Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie * Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten inkl. Protokollen, Abschlussberichten sowie FAT/SAT * Ausarbeitung und Umsetzung GMP‑relevanter Dokumente wie Risikoanalysen, SOPs und Arbeitsanweisungen * Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen sowie umfassende Dokumentation aller Ergebnisse * Fachliche oder organisatorische Anleitung des Projektpersonals beim Kunden * Schulung von Projektteams und Kundenmitarbeitenden * Projektmanagement und Koordination von Q&V‑Projekten sowie fachliche Führung des Projektteams * Präsentation eigener Projekte intern und extern * Unterstützung bei Akquise, Angebotserstellung und Budgetplanung in Zusammenarbeit mit Projekt- oder Teamleitung * Beratung in Aufgabenstellungen rund um Computer System Validierung (CSV) * Mitarbeit in Teilprojekten und aktive Unterstützung größerer Pharma‑Projekte (Planung, Analyse, Bewertung) * Anleitung von Kolleginnen und kleineren Teams in Projekten Das sind Ihre Perspektiven für die Zukunft * Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung * Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden * Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch * Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart * Betriebliche Altersvorsorge * Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos) Das bringen Sie mit * Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation * Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie * Sehr gute Kenntnisse der GMP‑Regelwerke, insbesondere zu Qualifizierung/Validierung * Erfahrung in Computer System Validierung (EU‑GMP Annex 11, GAMP 4/5) * Sicheres Arbeiten mit MS Office und idealerweise weiterer relevanter Software * Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit sowie verbindliches Auftreten * Eigenständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise * Sehr hohe Reisebereitschaft (bundesweit oder international, je nach Projekt) * Verhandlungssichere Deutsch - und Englischkenntnisse Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer AD44-95823-WIPL bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!