Ihre Aufgaben
1. Entwicklung, Planung und Bewertung von System- und Hardwaretests zur Designverifikation über den gesamten Produktlebenszyklus
2. Entwicklung und Pflege von Methoden zur Bewertung der Designreife von der frühen Konzeptphase bis zum Serienprodukt
3. Verantwortung für Testumgebungen sowie Koordination interner und externer Verifikationstests, z. B. TÜV- oder CB-Testing
4. Definition, Umsetzung und Dokumentation von Anforderungen zur funktionalen Sicherheit gemäß relevanter Normen, z. B. IEC 60601-1 und IEC 61508
5. Fachliche Unterstützung von Projektteams, Stakeholdern und angrenzenden Funktionen sowie Mitwirkung an Standards, SOPs und Wissenstransfer
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
7. Erfahrung in Test, Designverifikation und funktionaler Sicherheit von Medizinprodukten
8. Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, relevanter Normen und risikobasierter Entscheidungsprozesse
9. Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Prüfinstituten sowie in regulierten Entwicklungsumgebungen
10. Strukturierte, analytische Arbeitsweise sowie sehr gute Englischkenntnisse und gute Deutschkenntnisse
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.