Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere: Leitung der Qualitätskontrolle und Sicherstellung der GMP-Compliance im Bereich QK im Sinne des EU-GMP-Leitfadens bzw. der AMWHV Verantwortung für ein erfahrenes Laborteam für die Überprüfung und Freigabe von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln Erstellung PQR Hersteller- und Lieferanten-Qualifizierung; Auditierung Erstellung, Genehmigung und Aktualisierung von Spezifikationen, Prüfungs- und Arbeitsanweisungen Betreuung, Bewertung und Planung von Stabilitätsuntersuchungen Regulatorische Verantwortung für zahlreiche registrierte und zugelassene Arzneimittel und deren Erhalt Mitwirkung bei Behörden-, Kunden- und Selbstinspektionen nach GMP Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, der Herstellung und der Geschäftsleitung Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung neuer Produkte Zu gegebener Zeit Übernahme der Funktion des Informationsbeauftragten nach § 74 a AMG Nach entsprechender Einarbeitung und Erfahrung ist gegebenenfalls auch die Funktion als Sachkundige Person nach AMG möglich Ihr Profil: Abschluss als Pharmazeut (Apotheker) Kenntnisse relevanter arzneimittelrechtlicher Vorgaben, wie AMG, AMWHV und GMP Interesse im Bereich Analytik und Produktentwicklung von pflanzlichen/homöopathischen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute MS-Office-Kenntnisse Teamfähig, sicheres freundliches Auftreten, verantwortungsbewusst, sorgfältig, zuverlässig, Freude am Erfolg und strukturierte Arbeitsweise Wir bieten Ihnen: Abwechslungsreiche Tätigkeit in freundlicher Belegschaft Angemessene Entlohnung Sonderzahlungen wie 13. Monatsgehalt, monatlicher Tankgutschein und betriebliche Altersvorsorge Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung, auch von Berufseinsteigern, unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Einstiegstermins z.H. Frau Beate Linke an: