Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten?
1. Koordination und Betreuung pharmazeutischer Transfers zur Herstellung von Arzneimitteln
2. Bewertung von Produktanfragen hinsichtlich Realisierbarkeit
3. Sicherstellung der Projektumsetzung unter Beachtung aller relevanten Richtlinien und Qualitätsanforderungen (z.B. cGMP, FDA, USP)
4. Erstellung der pharmazeutisch relevanten Dokumentation
5. Pflege von Kundenkontakten
6. Bearbeitung von Problemstellungen innerhalb der Produktion, Durchführung von Ursachenanalysen und Risikobewertungen
7. fachliche Führung von MS&T Process Experts
8. abgeschlossenes Studium im Bereich der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder Pharmazie bzw. vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
9. CDMO-Erfahrung und Kenntnisse in der Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen
10. sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
11. nachweisbare Erfolge und Kenntnisse im Projektmanagement
12. Kommunikationsstärke, Selbstständigkeit und eine hohe Schnittstellenkompetenz
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ anpacken?
Sie bevorzugen eine getit-done-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen?
Wir bieten:
13. befriedigende Bezahlung
14. Zusatzleistungen
15. Lizenzierungsmöglichkeiten
16. hohe Arbeitsplatzsicherheit