Stellenbeschreibung
Dein Aufgabengebiet Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen Ausarbeitung und Nachverfolgung von Change-Control- und CAPA-Maßnahmen Sicherstellung der GMP Compliance und Qualitätsstandards Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Inspektionen Erstellung, Pflege und Review von SOPs und QM-Masterdokumenten Organisation und Leitung von Schulungen sowie Trainingskoordination Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten sowie Koordination externer Dienstleister Mitwirkung bei Prozessvalidierungen, Digitalisierung und Weiterentwicklung des QM-Systems Betreuung von Kunden in Qualitätsfragen und Unterstützung im Troubleshooting Dein Hintergrund Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik, Biotechnologie o.ä.) Erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in einem pharmazeutischen Unternehmen Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien Erfahrung in Dokumentation von Risikoanalysen, SOPs, FMEAs, Validierung Praxis in Durchführung von Schulungen, Erstellung von Präsentationen und Schulungsunterlagen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Deine Benefits Attraktive Vergütung inklusive Weihnachtsgeld Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsmanagement Flexible Arbeitszeiten & 33 Urlaubstage Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Mitarbeiterrestaurant Mitarbeiterrabatte und Einkaufsvorteile Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.