Bewerbung
* Wir suchen eine qualifizierte Person, die sich in der Qualitätssicherung einbringen möchte.
Ihre Aufgaben:
* GMP-gerechte Überwachung, Dokumentation und Organisation des Qualitätsmanagementsystems
* Durchführung und Betreuung von QM-Prozessen (Abweichungen, CAPA, Change Control, Complaint, Product Quality Review)
* Überwachung der Lieferkette, inkl. Durchführung von Auditierungen
* Mitwirkung an Selbstinspektionen, Audits und Inspektionen
* Erstellung und Prüfung von Verfahrensbeschreibungen und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten
* Beratung anderer Fachbereiche in Fragen der Qualitätssicherung und für Zulassungsprozesse
* Bearbeitung, Neuerstellung und Überarbeitung von Zulassungsdokumenten in Zusammenarbeit mit unseren Partnern
* Planung und Durchführung von Schulungen
Ihr Profil:
* Abgeschlossene Ausbildung, mit erster Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
* Erfahrung im GMP-Bereich wünschenswert
* Eigeninitiative, konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute Kenntnisse in MS Office und elektronischem Dokumentenmanagementsystem
Unser Angebot:
* Interessanter und vielseitiger Arbeitsplatz
* Flache Hierarchien und kollegiales Arbeiten
* Kontinuierliche erforderliche fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen
* Mitarbeiterorientierte Arbeitszeitgestaltung
* 30 Tage Urlaub
* Regelung zu Urlaubs- und Weihnachtsgeld
* Altersvorsorge
* 37,5 Stunden pro Woche ohne Schichtarbeit