Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Senior Specialist (m/w/d) GMP ab sofort gemeinsam weiter voranzutreiben.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
* Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
* Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
* Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
* Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Was sind Ihre Aufgaben als Senior Specialist (m/w/d) GMP?
* Sicherstellung der GMP-konformen Bearbeitung von Abweichungen und der Definition von Korrektur- und Präventivmaßnahmen
* Erfassung & Auswertung von Schwachstellen bzgl. GMP-Anforderungen sowie Einleitung von Maßnahmen
* Unterstützung bei internen und externen Inspektionen
* Optimierung des GMP-Bewusstseins der Mitarbeiter und Vermittlung aktueller GMP-Trends
* Lokaler & standortübergreifender Ansprechpartner zur Erfüllung von GMP-Anforderungen
* Erfassung & Auswertung von Schwachstellen bzgl. GMP-Anforderungen inkl. Koordination von Korrekturmaßnahmen
* Koordination und Dokumentation der Abweichungsbearbeitung, Risikobewertung, Ursachenanalyse, Bewertung der Auswirkungen auf die Produktqualität
Was bringen Sie mit?
* Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Studium
* mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines pharmazeutischen Unternehmens
* Sichere IT-Anwenderkenntnisse
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort & Schrift
* Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. GMP)
Bewerben Sie sich jetzt!
Nils Krummland und Kira Grontzki freuen sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
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