Für ein zukunftsorientiertes Unternehmen im technologiegetriebenen Medizintechnik-Umfeld suchen wir einen engagierten Spezialisten. Sie arbeiten in einem interdisziplinären Team an der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards und tragen damit maßgeblich zum Unternehmenserfolg bei. Der moderne Standort befindet sich in einer attraktiven, ruhigen Umgebung, die ideale Voraussetzungen für konzentriertes und entspanntes Arbeiten bietet. Ihre Aufgaben: Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung aktueller gesetzlicher und normativer Anforderungen (ISO 13485, MDR) Planung, Umsetzung sowie Begleitung von internen und externen Audits Eigenverantwortliche Anwendung und Analyse von Qualitätsmanagementmethoden zur Sicherstellung der Prozessstabilität Koordination und Pflege von Beziehungen zu Klienten und Lieferanten im Qualitätsbereich Unterstützung bei Validierungsmaßnahmen sowie bei der Einführung und Überwachung von Risikomanagementprozessen Ihre Benefits: Unbefristete Vollzeitstelle flexible Arbeitszeiten Bonuszahlungen: Urlaubs und Weihnachtsgeld Weiterbildungsprogramm Ihr Profil: Abgeschlossenes technisches Studium oder eine Ausbildung Weiterbildung Sie bringen Fundierte Kenntnisse im Bereich ISO 13485 Einschlägige Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs gute Deutsch- und Englischkenntnisse