Stellenbeschreibung
Einleitung Die Pharmadrug Production GmbH aus Rostock ist als ein mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen auf die Herstellung und den Handel mit pharmazeutischen produkten mit dem Schwerpunkt medizinisches Cannabis spezialisiert. Dabei zeichnen sich die Produkte durch hohe Qualität und Wirksamkeit aus. Das Unternehmen vertreibt die Produkte unter der Marke KHIRON vorwiegend in Deutschland und Europa an Apotheken und pharmazeutische Hersteller. KHIRON Europe ist ein führendes, vertikal integriertes, internationales Unternehmen für medizinisches Cannabis mit dem Kerngeschäft in Europa. Durch den Einsatz eigener medizinischer Kliniken und firmeneigener Telemedizin-Plattformen kombiniert Khiron einen patientenorientierten Ansatz, ärztliche Aufklärungsprogramme, wissenschaftliche Expertise, Produktinnovation und landwirtschaftliche Infrastruktur, um Verschreibungen und Markentreue bei Patienten weltweit zu fördern. Das Unternehmen verfügt über eine Vertriebspräsenz in Deutschland und Großbritannien. In Deutschland hat KHIRON seinen Sitz in Frankfurt am Main und mit der Übernahme der Pharmadrug Production GmbH in Rostock seine Präsenz in Europa um einen EU-GMP-zertifizierten Hersteller und Großhändler erweitert. Mit Pharmadrug gewinnt KHIRON ein europäisches Herstellungs- und Vertriebszentrum für Arznei- und Betäubungsmittel und einen spezialisierten Apothekenaußendienst zum bereits etablierten medizinischen Außendienst. Wir bei KHIRON glauben an das Potenzial von Cannabinoid-basierter Medizin und daran, die Lebensqualität von Millionen von Menschen verbessern zu können. Als global ausgerichtetes pharmazeutisches Unternehmen konzentrieren wir unsere gesamte Erfahrung und unser tägliches Engagement auf die Unterstützung von medizinischem Fachpersonal bei der Behandlung ihrer Patienten mit hochwertigen Cannabinoid-basierten Arzneimitteln. Aufgaben Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems Bearbeitung von Abweichungsmeldungen und Reklamationen Definition, Dokumentation und Überwachung der Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation von Selbstinspektionen Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu grundlegenden QM-Prozessen Mitwirkung bei der Qualifizierung von Lieferanten, Auftragslaboren und Lohnherstellern Erstellung von Verträgen im Bereich Qualitätssicherung Mitarbeit bei der Planung und Lenkung der qualifizierten Lieferanten zur Herstellung unserer Produkte und Vorbereitung Batch Record Review Dokumenten-, Schulungs- und Änderungsmanagement Auswertung von Qualitätskennzahlen Qualifikation Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine ähnliche Ausbildung Idealerweise Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie Kenntnisse der nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Idealerweise Erfahrung als interner und externer Auditor Sicherer Umgang mit den MS Office-Applikationen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Engagement Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Teamorientiertes Denken und Handeln Unternehmerische, ziel- und lösungsorientierte Denkweise Benefits Spannendes Arbeitsumfeld in einem jungen engagierten und internationalen Team Kurze Entscheidungswege Eine große Portion Vertrauensvorschuss und Förderung Deiner Individualität & Kreativität Home Office Möglichkeit Zeitgemäße IT-Ausstattung 30 Tage Urlaub Noch ein paar Worte zum Schluss Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf) mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins per E-mail oder auf dem Postweg an: Pharmadrug Production GmbH -Personal- Friedrich Barnewitz Str. 7 18119 Rostock