Ihre Aufgaben
1. Organisation und Begleitung von Stabilitätsprojekten - von der Anlage bis zum Abschluss
2. Verwaltung, Einlagerung und termingerechte Bereitstellung von Proben
3. Überwachung laufender Prüfprogramme und Statuskontrolle
4. Pflege und Aktualisierung projektrelevanter Daten in elektronischen Systemen
5. Dokumentation und Nachverfolgung aller qualitätsrelevanten Schritte gemäß GMP
6. Unterstützung bei internen Audits und Qualitätsthemen
7. Abstimmung mit Labor, Projektverantwortlichen und angrenzenden Fachbereichen
8. Aktive Mitwirkung bei der Optimierung bestehender Abläufe
Ihre Qualifikationen
9. Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Chemie- oder Biologielaborant
10. Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Qualitätskontrolle
11. Sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Freude an strukturierter PC-Arbeit
12. Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
13. Präzise, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise
14. Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.