Spezialist Regulatory Affairs & QM (m/w/d) – Medizintechnik - Umkreis Tuttlingen - bis 75.Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR
Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
Durchführung von Produktregistrierungen auf internationaler Ebene
Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik oder vergleichbar
fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Hohe Eigenverantwortung und Entwicklungsmöglichkeiten
Dynamisches, internationales Team mit flachen Hierarchien
Attraktive Vergütung und umfangreiche Zusatzleistungen
Flexible Arbeitszeiten
Diverse Gesundheitsangebote wie bspw. JobRad, Hansefit uvm.
Carina Laufer - Principal Consultant – Medical Devices/ Regulatory Affairs – +49 69 244377587 - c.laufer@symbiorecruitment.