Wer sind wir
Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.
Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.
Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!
Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!
Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein:
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm findest Du unter:
Ein Tag bei uns in der Qualitätskontrolle
Als Laborleiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist Du übergreifend für die Themenfelder Probenmanagement, Chargendokumentation und Stabilitätsstudien zuständig. Du leitest hierbei spezialisierte Sub-Teams wie das Probenmanagement, das sowohl den internen Probenfluss zur Qualitätskontrolle als auch den Probenversand an externe Partner betreut. Das Team Dokumentation stellt relevante analytische Chargendaten der Wirkstoffe und Arzneimittel zur Beurteilung durch den Leiter der Qualitätskontrolle zusammen. Du betreust mit diesem Team auch das kontinuierliche Trending der analytischen Daten und arbeitest an der Erstellung des Product Quality Reviews mit. Weiterhin verantwortest Du zusammen mit dem Stabilitätsteam die Planung, Auswertung und Berichtserstellung von Stabilitätsstudien biopharmazeutischer Wirkstoffe und Arzneimittel. Die Aufgaben Deines themenübergreifenden Teams wird ergänzt durch kaufmännische Tätigkeiten wie Bestellungen, Rechnungsprüfungen sowie regelmäßige Reportings und strategische Finanzplanungen. Im Rahmen von Produkttransfers bist Du Teil internationaler Projektteams und fungierst dort als Vertreter des Bereichs Biopharmazeutische Qualitätskontrolle.
Wen suchen wir
Du bist
• zielorientiert, strukturiert und verantwortungsbewusst
• engagiert, teamfähig und selbstständig
• lernbereit und kommunikativ
• eine offene Persönlichkeit, die gerne Ideen einbringt
Du hast
• ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung
• bereits mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, die Du idealerweise im Bereich der Qualitätskontrolle oder im analytischen Bereich eines GMP-Labors gesammelt hast und weist fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien auf
• bereits Personalverantwortung ausgeübt
• sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
Was bieten wir
Bei Teva
• kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Funktion
Quality
Berichtet an
Dir Quality Control