Die Tracoe Medical GmbH mit Hauptsitz und Produktionsstätte in Nieder-Olm (Rheinland-Pfalz) gehört zu den führenden Entwicklern und Herstellern von Medizinprodukten und Hilfsmitteln für Patienten mit Luftröhrenschnitt. Der Schwerpunkt des Premiumproduktportfolios liegt auf Tracheostomiekanülen und Zubehör zur Patientenversorgung in der Klinik wie auch im HomeCare-Bereich. Tracoe Medical ist seit 2021 bzw. 2022 ein Unternehmen der Atos Medical / Coloplast Gruppe und beschäftigt insgesamt rund 300 Angestellte am Standort Nieder-Olm. Das Unternehmen blickt auf eine 60-jährige Geschichte zurück und wurde bereits dreimal in die Top 100 des Deutschen Mittelstands gewählt.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen
R&D Engineer - Medizintechnik (m/w/d)
in Vollzeit
Standort: TRACOE medical GmbH, Nieder-Olm, Deutschland
Deine Verantwortlichkeiten:
1. Technische Leitung und/oder Unterstützung von Produkt- / Sytementwicklungsprojekten für Innovation oder Lebenszyklusmanagement im Tracheostomiebereich
2. lnnerhalb der vorgegebenen lndustriestandards und des internen QMS-Rahmens für die Entwicklung von Medizinprodukten entwerfen und entwickelns Sie konstruktive Lösungen für Tracheostomieprodukte und -zubehör von frühen Konzepten bis zur Einreichung von Zulassungsanträgen
3. Dokumentation der technischen Entwicklungsaktivitäten unter Mitwirkung von dem Team Design Control, Riskmanagement und Usability Engineering (DCRU)
Deine Hauptaufgaben:
4. Leitung oder Unterstützung der Produktentwicklung aus technischer und gestalterischer Sicht von frühen Konzepten bis hin zur Einreichung von Zulassungsanträgen und der Überführung von Entwürfen in den Betrieb,. Bewertung und Entwicklung von Designlösungen, die den Spezifikationen für Benutzer u nd Produktanforderungen entsprechen
5. Zusammen mit dem Spezialisten der DCRU leiten Sie das Anforderungsmanagement mit dem Hauptaugenmerk auf Produktspezifikationen und Begründungen für Spezifikationen, die messbar und testbar sind
6. Unterstützung von lnnovationsprojekten mit allen erforderlichen Dokumentationen gemäß der RACI-Matrix, insbesondere Unterstützung der Planung von Design-lnput, -Output sowie Verifizierung und Validierung
7. Durchführung von Untersuchungen und frühen Tests zur Überprüfung der Machbarkeit und Lebensfähigkeit von Designideen und Protoypen
8. Entwicklung von Testmethoden für lnnovationsprojekte und Festlegung der zugrunde liegenden Testprotokolle und Akzeptanzkriterien, Entwurf von Testvorrichtungen und Spezifizierung der erforderlichen Testausrüstung
9. Zusammenarbeit mit der Schnittstelle Quality Control zur Klärung von Konzepten zur Validierung von Testmethoden
10. Erarbeitung von lndustriedesign-Lösungen in enger Zusammenarbeit mit dem Usability Engineering und Risikomanagement
11. Durchführung von DFMEA-Arbeiten für jede Komponente, die zu den Designlösungen gehört
12. Durchführung von Design-for-Manufacturing-Aktivitäten in Bezug auf Werkzeugbau, Formenbau und Montage in enger Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung
13. Unterstützung von Konstruktionsänderungen in lnnovations-oder Lebenszyklusmanagement-/Verbesserungsprojekten
14. Arbeit mit CAD (SolidWorks) und möglicherweise anderen Simulationswerkzeugen, um Komponenten und (Unter-)Baugruppen zu entwerfen und bei Bedarf Strukturanalysen durchzuführen
15. Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um die finanzielle Tragfähigkeit von Entwürfen und Risikobewertungen zu erörtern und sicherzustellen, dass die Entwürfe wirtschaftlich tragfähig sind
16. Mitwirkung an erforderlichen Konstruktionsarbeiten/Änderungen und anderen technischen Untersuchungen oder Bewertungen (z. B. Ursachenanalyse), die sich aus Beschwerden, Anderungskontrollen und CAPAs ergeben
Deine Qualifikation und Erfahrung:
17. Bachelor of Science/Engineering oder optional: Master of Science in Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik oder gleichwertige technische Ausbildung als Werkzeugmacher, Konstrukteur
18. Technische Kenntnisse und Fähigkeiten in der Konstruktion und Prüfung von (komplexen) medizinischen Geräten
19. Erfahrung mit Materialkunde, insbesondere Kunststoffen, und Spritzgießen
20. Fundierte praktische Erfahrung mit CAD und FEM/FEA und idealerweise mit anderer Simulationssoftware (2. B. CFD, Moldflow-Analyse)
21. Solide Kenntnisse in der Prozessentwicklung für Werkzeugbau/Spritzguss und Montage (Design for Manufacturing), Rapid Prototyping, 3D-Druck
22. Gute Kenntnisse in derArbeitgemäß MDR, ISO13485, 21CFR820.3 (Design Control), ISO 62366 (Usability Engineering) und 14971 (Risikomanagement)
23. Erfahrung mit Konzepten der Prozessvalidierung, Qualitätskontrolle und Metrologie
24. Grundlegendes Verständnis der Generierung und Verwaltung von geistigem Eigentum
25. Gute Kenntnisse der Zuliefererkontrollen und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Designagenturen, Testlabors usw.
26. Optional/von Vorteil: Erfahrung im Projektmanagement
27. Fließende und praxiserprobte Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine persönlichen Skills:
28. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein für die Produkt- und Prozessentwicklung in der Medizintechnik
29. Kreative, analytisch/mathematische und lösungsorientierts Denkweise
30. Fähigkeit, Probleme zu erkennen, Lösungen zu finden, Urteile zu fällen und Kompromisse bei Designentscheidungen einzugehen
31. Leidenschaft für Produkt-/lndustriedesign
32. Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, insbesondere in einem funktionsübergreifenden und multikulturellen Umfeld
33. proaktiver, strukturierter und selbstmotivierter Teamplayer mit einer ganzheitlichen Problemlösungsmentalität
34. Hohe Eigeninitiative und proaktive Herangehensweise, sowie Einsatzbereitschaft
35. Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, lösungsorientierte Zusammenarbeit,Flexibilität, Kooperationsbereitschaft
36. Effektive Kommunikation mit Projektteams
Wir bieten dir:
37. Einen sicheren und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Team
38. Eine Willkommenskultur und strukturierte Einarbeitung
39. Ein freundliches Arbeitsklima und Kollegen, die Ihnen auf Augenhöhe begegnen
40. Ideenmanagement, Freiraum zur Mitgestaltung von Prozessen und selbständiges Arbeiten
41. Aktive Förderung Ihrer fachlichen und persönlichen Weiterbildung durch interne und externe Fortbildungsangebote
42. Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 2 Tage pro Woche)
43. Firmenevents, kostenfreie Parkplätze uvm.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Founded in 1986, Atos Medical is the global leader in laryngectomy care as well as a leading developer and manufacturer of tracheostomy products. We are passionate about making life easier for people living with a neck stoma, and we achieve this by providing personalized care and innovative solutions through our brands Provox, Provox Life and Tracoe.
We know that great customer experience involves more than first-rate product development, which is why clinical research and education of both professionals and patients are integral parts of our business.
Our roots are Swedish but today we are a global organization made up of about 1400 dedicated employees and our products are distributed to more than 90 countries. As we continue to grow, we remain committed to our purpose of improving the lives of people living with a neck stoma.
Since 2021, Atos Medical is the Voice and Respiratory Care division of Coloplast A/S
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