Wir suchen nach einem erfahrenen Fachmann für die Gruppenleitung von Prozessvalidierungen.
Als Mitglied unseres Teams wirst du verantwortlich sein für die Durchführung und Koordination von systembezogenen Prozessvalidierungen in der Produktion.
Deine Aufgaben umfassen:
* Die Leitung deiner eigenen Teammitarbeiter
* Kostenstellenverantwortung (Budgetplanung und Kontrolle)
* Zeitgerechte Planung, Koordination und Durchführung von Prozessvalidierungen gemäß Validierungsmasterplan im Bereich Produktion einschließlich Dokumentation
* Stetige Weiterentwicklung der Validierungskonzepte unter Berücksichtigung gültiger Rechtsvorschriften
* Erstellung, Überarbeitung und Prüfung relevanter SOPs inklusive Qualifizierung des zugewiesenen Personals
* Unterstützung bei GMP-relevanter Dokumentation
Erforderliche Fähigkeiten und Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik oder ähnlichen Inhalten
* Mehrjährige Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Hohes Maß an Organisationsvermögen, selbstständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit
Unser Angebot:
Wir bieten eine sichere und unterstützende Arbeitsumgebung sowie regelmäßige Möglichkeiten zum Lernen und Wachstum.
Wenn Sie ein hochmotiviertes und zielorientiertes Teammitglied sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!