Verantwortung als Study Nurse
Das Jobprofil richtet sich an erfahrene Medizinische Fachangestellte oder Gesundheits- und Krankenpflegerinnen/Pfleger, die bei der Durchführung klinischer Studien aktiv werden möchten.
* Dokumentation klinischer Studien in verschiedenen virtuellen Portalen (eCRFs usw.)
* Dokumentation und Weiterverfolgung der erhobenen Daten
* Unterstützung bei Planung, Durchführung und Koordination von klinischen Studien
* Terminmanagement, Patientenbetreuung und Organisation von Untersuchungen
* Unterstützung bei der Meldung von unerwünschten Ereignissen
* Datenerhebungen im Rahmen von sog. „Quality of Life“-Fragebögen
* Teilnahme an ganztägigen Monitorings/Inspektionen
Voraussetzungen
* Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische Fachangestellte oder Gesundheits- und Krankenpfleger
* Gute Kenntnisse in den MS Office-Anwendungen und Bereitschaft im Erlernen unterschiedlicher digitaler Dokumentationsplattformen
* Gute Englischkenntnisse
* Study Coordinator-Ausbildung (wünschenswert)
* GCP-Kurs (erforderlich)
* Interesse und Freude an eigenständiger Tätigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
* Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
Vorteile
* Einer Vergütung nach TVöD-K sowie einer betrieblichen Altersversorgung
* Ein umfassendes Angebot an Fort- und Weiterbildungen durch unsere Akademie am Bildungscampus
* Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Umfeld
* Attraktive Arbeitszeitregelungen mit zahlreichen flexiblen Modellen
* Zahlreiche Zusatzleistungen: u.a. vergünstigtes Deutschland-Ticket, vermögenswirksame Leistungen, steuersparende Entgeltumwandlungsangebote