Sie geben sich nicht gerne mit dem Zweitbesten zufrieden? Dann sind Sie bei Randstad richtig, denn bei der Nummer Eins der deutschen Personaldienstleister gibt's immer ein bisschen mehr als bei anderen: Gutes Gehalt, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Rabatte beim Shoppen, kostenlose Weiterbildung. Gehen Sie Ihren nächsten Karriereschritt mit uns und bewerben Sie sich auf die attraktive Stelle als Assistenz der Leitung Qualitätskontrolle bei unserem Kunden aus der Pharmaindustrie in Bernburg. Übrigens: Wir lieben Vielfalt und heißen alle Bewerber gleichermaßen herzlich willkommen.
Das dürfen Sie erwarten
* Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
* Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen Urlaub im Jahr
* Interessenvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat
Ihre Aufgaben
* Anfertigung von Prüfanweisungen, Prüfmethoden und SOPs unter Berücksichtigung unternehmensinterner Vorgaben und gültigen GMP-Anforderungen in deutscher und englischer Sprache
* Planung, Organisation, Überwachung sowie Berichterstellung von analytischen Methodenvalidierungen nach ICH Q2(R1) gültigen ICH-Guidelines und GMP-Anforderungen
* Prüfung von Laborrohdaten und Chargenprüfdokumenten für Rohstoffe, Packmittel und Fertigwaren
* Erstellung von Trendanalysen und Product Quality Reviews in- und externe Kommunikation mit Projektpartnern, zum Teil in englischer Sprache
* Planung, Organisation, Überwachung und GMP-gerechte Dokumentation von Funktionskontrollen, Kalibrierungen und Wartungen von Analysengeräten sowie deren Qualifizierung
Unsere Anforderungen
* Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation mit analytischer Ausrichtung
* Erfahrungen mit diversen Analysentechniken, vorzugsweise in der pharmazeutischen Analytik
* Idealerweise Erfahrungen in Troubleshooting und Wartungsarbeiten sowie der Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung dieser Analysentechniken
* Erfahrungen im Arbeiten nach gängigen Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) sowie in der Erstellung von SOPs und Prüfvorschriften von Vorteil
* Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprägtes Organisationstalent und selbstständige, analytische Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit