Mit BRÜGGEN ENGINEERING gestalten Sie die Weiterentwicklung pharmazeutischer Produktionsmaschinen und den dazugehörenden Prozessen aktiv mit. Im Umfeld automatisierter Produktion steriler Produkte übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Prozessoptimierung, Versuchsplanung, Maschineninbetriebnahme und technischen Dokumentation im GMP-Umfeld.
Prozessentwicklung: Entwicklung und Optimierung von Montage- und Prüfprozessen für Maschinen und Anlagen zur Herstellung steriler Produkte.
Dokumentation: Erstellung aussagekräftiger Versuchsberichte und technischer Unterlagen gemäß SOP.
Technische Verbesserung: Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung bestehender Produktionslinien und Fertigungsverfahren.
Berufseinstieg & Erfahrung: Erste Erfahrungen im Prozessengineering im GMP-Umfeld sind von Vorteil – die Position ist auch für motivierte Absolvent:innen geeignet, die sich in die pharmazeutische Entwicklung einarbeiten möchten.
Verfahrenskenntnisse: Know-how in Prozessen wie Kleben, Beschichten, Laserschweißen oder Schneiden von Vorteil.
Regulatorik: Kenntnisse in Qualifizierung/Validierung von Maschinen und Herstellverfahren sowie in der Erstellung technischer GMP-Dokumentation.
Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
Dynamisches Umfeld: Werden Sie Teil eines engagierten und kooperativen Teams, das Ihre berufliche Weiterentwicklung fördert.
Herr Dipl.-