Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken. Your Role: - Überprüft das Vorhandensein aller erforderlichen Standardsubstanzen und Verbrauchsmaterialien, die für die ihm übertragene Analyse erforderlich ist, leitet die Bestellungen ein - Führt komplexe physikalische und nasschemische Analyseverfahren inkl. der entsprechenden Vorbereitung, Berechnung, Auswertung und Dokumentation GMP-gerecht aus - Führt komplexe instrumentelle Analyseverfahren insbesondere HPLC (High Performance Liquid Chromatography), GC, UV-, VIS-Spektroskopie, IR-Spektroskopie, Polarimetrie und viele mehr inkl. der entsprechenden Vorbereitung, Berechnung, Auswertung und Dokumentation GMP-gerecht aus - Führt termingerechte Analysen gemäß gültigen Siegfried Hameln Prüfvorschriften und allgemeinen Verfahrensanweisungen oder gemäß Arzneibuchvorgaben (Ph. Eur. / USP / JP) in deutscher und englischer Schriftform durch - Führt Analysen von Betäubungsmitteln unter Vollschutz aus - Führt komplexe Verifizierungen der Analysenmethoden gemäß Arzneibuchvorgaben aus - Führt mit dem Laborleiter Wareneingang Aufarbeitungen und Bewertungen zur AWP-, OOX- Erfassung aus - Stellt eigenverantwortlich die termingerechte Implementierung, Instandhaltung, Kalibrierung sicher und führt die dazu notwendigen Analysen durch. Wirkt bei Bedarf bei der Implementierung neuer Analysengeräte mit. - Führt die Planung und Dokumentenerstellung zur Beauftragung und Versendung externer Analysen im In- und Ausland aus - Führt und pflegt Kontakte auch in englischer Sprache zu externen Laboren Your Profile: Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z.B. Chemielabo-rant, CTA) mit einschlägiger Berufserfahrung; alternativ Weiterbildung als Chemietechniker oder abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften Möglichst (min.4-8 Jahre) Berufserfahrung, in der instrumentellen und nasschemischen Analytik (Schwerpunkt HPLC und andere) Alternativ: Intern bei Siegfried Hameln ausgebildet Erfahrung im korrekten Umgang mit Monographien (Ph. Eur., USP, JP, BP) Wünschenswert ist Erfahrung im GMP-Umfeld Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift EDV-Kenntnisse, insbesondere Grundkenntnisse in MS Office Teamfähigkeit und Kritikfähigkeit kommunikative Kompetenz verlässliche, eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise dung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z.B. Chemielaborant, CTA) mit einschlägiger Berufserfahrung; alternativ Weiterbildung als Chemietechniker oder abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften Your Benefits: Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen 30 Tage Urlaub 37,5 Wochenarbeitsstunden Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc. Sonderurlaube für besondere Anlässe Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft Betriebliche Altersvorsorge komplett finanziert durch den Arbeitgeber Betriebliches Gesundheitsmanagement Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta) S tandortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie