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Quality assurance manager (m/w/d) (wiesbaden)

Wiesbaden
Randstad Professional
Manager
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 9 Std.
Beschreibung

Wir schaffen dauerhafte Verbindungen: Dank unserer vertrauensvollen Kontakte zu lokalen Personalentscheidern bietet Ihnen unser Expertenteam von Randstad professional solutions attraktive Jobs bei erfolgreichen Unternehmen aus dem Pharmasektor. Aktuell suchen wir am Standort Wiesbaden einen QA Manager. Sie sind Biologe, Pharmazeut oder Biotechnologe und auf der Suche nach einem sicheren Arbeitsplatz mit fairer Vergütung und einer langfristigen Perspektive? Bei uns finden Sie, was Sie suchen – bewerben Sie sich jetzt! Unser Arbeitsklima und die Offenheit unserer Teams fördern die Chancengleichheit für alle Menschen – auch mit Behinderung, deren Bewerbung wir begrüßen.

* Zentrale Koordination und Beantwortung von Produktreklamationen, Qualitätsproblemen sowie behördlichen Anfragen
* Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für und enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, u. a. Regulatory Affairs und Produktqualität
* Einholung und Konsolidierung technischer Beiträge von Fachexperten (SMEs)
* Ausformulierung präziser, qualitativ hochwertiger schriftlicher Antworten für interne und externe Stakeholder
* Überwachung von Fristen und Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung, insbesondere bei behördlichen Verpflichtungen
* Koordination interner Prüf- und Freigabeprozesse
* Dokumentation aller Vorgänge in entsprechenden Qualitätssystemen, regelmäßige Bereitstellung von Status-Updates und proaktive Aussteuerung von Risiken und Verzögerungen
* Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Life-Science-Bereich, z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik oder Biotechnologie, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige fundierte Berufserfahrung in der Qualitätssicherung (QA), in Regulatory Affairs (RA) oder dem Reklamationsmanagement innerhalb der Pharma- oder Medizintechnikindustrie
* Vertrautheit mit gängigen regulatorischen Anforderungen, z. B. ISO 13485, GMP, MDR, IVDR
* Exzellente schriftliche Ausdrucksweise sowie die Fähigkeit zur präzisen und adressatengerechten Formulierung wissenschaftlicher und technischer Sachverhalte
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Starke Projektmanagement- und Organisationsfähigkeiten
* Hohes Qualitätsbewusstsein und Souveränität
* Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
* Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
* Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
* In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
* Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner
* Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
* Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehr
* Internationales Arbeitsumfeld mit führenden Experten der Branche und sinnstiftenden Aufgaben mit direktem Beitrag zu Patientensicherheit und Produktqualität
* Möglichkeit zur vereinzelten Remote-Arbeit nach Absprache

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