Darauf kannst du dich freuen:
* Abwechslungsreiche Aufgaben rund um die Planung, Koordination und Durchführung von Prozessvalidierungen und Anlagenqualifizierungen in unserer Produktion
* Aktive Mitgestaltung und Optimierung von QM-Prozessen unter Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
* Durchführung von internen und Lieferanten- sowie Begleitung von Kunden- und Zertifizierungsaudits gemäß DIN EN ISO 13485, MDSAP, MDD, MDR
* Eigenverantwortliche Reklamationsbearbeitung und Kommunikation mit internationalen Kunden
Das bist du:
* Durch Dein technisches Studium oder Deine Weiterbildung zum Techniker bringst Du erste Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement und Produktionsprozesse mit
* Idealerweise hast Du bereits erste Erfahrungen mit regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, der Guten Herstellungspraxis (GMP) / 21 CFR 820 sowie mit Validierung und statistischer Auswertung von Prozessen gesammelt
* Du verfügst über exzellente Deutschkenntnisse und auch auf Englisch überzeugst du mit klarer und sicherer Kommunikation
* Du übernimmst gerne Verantwortung und hast Freude an Deiner Arbeit
Das bieten wir dir:
* Ein anspruchs- und verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem dynamischen Umfeld
* Faire Vergütung inkl. garantiertem Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie vermögenswirksame Leistungen
* 30 Tage Urlaub, Freizeitausgleichstage und Sonderurlaubstage
* 38-Stunden-Woche mit flexibler Arbeitszeitgestaltung, Gleitzeit und Home-Office-Option
* Intensive Einarbeitung, Weiterbildungsmöglichkeiten und persönliche Unterstützung von Kolleg*innen
* Subventionierte Kantine
* Lademöglichkeit für Elektrofahrzeuge auf unserem Betriebsgelände
* Bezuschusste Dienstfahrräder
* Tolles Betriebsklima mit gemeinsamen Feiern, Unternehmungen und Teamevents
* Empfehlungsprämien: Mitarbeitende werben Mitarbeitende
* Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung
* Langfristig sicherer Arbeitsplatz in einer attraktiven und wachsenden Branche