1. Datenauswertung
2. Mitwirkung an Papern
3. Unterstützung bei Organisation, Dokumentation und Datenpflege
4. Vorbereitung und Archivierung studienrelevanter Unterlagen
5. Unterstützung bei der Terminorganisation und Patientenkoordinatio
6. Mitarbeit bei der Erfassung und Pflege von Studiendaten in Datenbanken
7. Allgemeine organisatorische und administrative Unterstützung der Studienschwestern
8. Laufendes Studium der Humanmedizin. Bewerber mit abgeschlossenem Medizinstudium, die auf die Anerkennung der Approbation in Deutschland warten, qualifizieren sich nicht.
9. Perspektive zur längerfristigen Arbeit in dem Projekt (angestrebt > 12 Monate)
10. Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word und Excel
11. Interesse an der Organisation und Durchführung klinischer Studien
12. Sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
13. Höflicher und professioneller Umgang mit Patientinnen und Patienten
14. Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (nach Absprache, optimalerweise am Nachmittag/Abend)
15. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (bspw. Teilnahme am GCP Kurs für Studierende)
16. Einarbeitung
17. Die Möglichkeit, praktische Erfahrungen in einem professionellen Studienumfeld zu sammeln
18. Ein freundliches und kollegiales Team
19. Flexible Zeiteinteilung (ca. 20 h / Monat)
20. Einblick in die organisatorischen Abläufe klinischer Studien