Unser Kunde ist ein Tochterunternehmen der weltweit tätigen Recipharm mit Hauptsitz in Schweden und spezialisiert auf die Lohnherstellung steriler Injektionspräparate in flüssiger und gefriergetrockneter Form. Mit rund 500 Mitarbeitenden werden am Standort Wasserburg hochwertige Arzneimittel für internationale Kunden produziert.
Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
Genehmigung der jeweiligen Dokumentationen
Aktives Gestalten von Veränderungen
Durchführung von Schulungen
Hochschulabschluss im biologischen, pharmazeutischen bzw. technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit Data Integrity-Anforderungen und -Prinzipien (z.B. ALCOA+) von Vorteil
Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, sowie internationale GMP-Regelwerke von Vorteil
Strukturierte und selbständige Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit
MS-Office-Kenntnisse
Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse