Ihre Aufgaben:
* Durchführung von Probenahmen und Analysen von Ausgangsstoffen und Packmaterialien gemäß gängiger Arzneibücher und anderer Regelwerke
* Durchführung aller erforderlichen Prüfungen von Bulk, Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung der GMP-Regularien und der Prüfanweisungen
* Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
* Koordination der Analysen durch externe Prüflabore
* Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten
* Mitarbeit bei Validierungen der Herstellungs-/Verpackungsprozesse
* Mitarbeit bei der Qualifizierung neuer Ausgangsstoffe und Produkte
* Mitarbeit bei Abweichungen, OOS- und Reklamationsbearbeitungen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, CTA
* Berufserfahrung, idealerweise in produzierenden Pharmaunternehmen
* Sehr gute Kenntnisse von analytischen Methoden insbesondere HPLC
* Kenntnisse in experimentellen Labortätigkeiten, in der Auswertung und Dokumentation von Laborergebnissen
* Kenntnisse in der Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re)Qualifizierungsarbeiten und dem Umgang mit Prüf- und Messmitteln
* Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
* Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert
Ihre Vorteile:
* Zukunftssichere Branche