Stellenbeschreibung
Aufgaben: Durchführung von Qualifizierungen komplexer computerisierter Analysensysteme gemäß BI LeVa-Prinzipien Planung und Entwicklung analytischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte im GMP-Umfeld Validierung physikochemischer Methoden Unterstützung der Laborleitung bei Koordination, Auswertung und Optimierung analytischer Aktivitäten Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen bestehender Methoden und Implementierung neuer Analytik Bearbeitung fachlicher Aufgaben gemäß QMS und internationalen GMP-Guidelines Profil: Studium im Bereich Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Qualifizierung von computerisierten Analysensystemen und Validierung analytischer Methoden Kenntnisse im Bereich der Virologie Kenntnisse in der Anwendung von EDV-Systemen motivierte, teamfähige und selbstständigen Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse