Stellenbeschreibung
Aufgaben: Umsetzung interner und regulatorischer Vorgaben in der aseptischen Abfüllung von Drug Product in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen, wie Quality und Produktionspersonal Erarbeitung effizienter Abläufe im Produktionsumfeld unter Einbeziehung der Expertise von Fertigungsmitarbeitern und Technikkoordinatoren Identifikation und Realisierung von Verbesserungsmaßnahmen als Change Control Owner in der aseptischen Abfüllung Erstellung von Vorschriften und Durchführung von Risikoanalysen Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende zur Sicherstellung der Prozessqualität Profil: Studium im Bereich Biochemie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätskontrolle oder Technik Kenntnisse mit GMP-Regularien sowie mit MS Office kommunikative, organisatorische, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse