Hochschulpraktikum im Bereich Regulatory Affairs | SoSe
Chirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen, Ideen entwickeln und offen für Neues sind. Werde auch du ein Teil chirurgischer Innovation und trage so dazu bei, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern.
Das erwartet dich
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Das bieten wir dir
1. Enge Betreuung durch den Fachbereich
mit Onboarding-Programm und persönlichem Paten.
2. Flexibles Arbeiten
mit Gleitzeit und mobilem Arbeiten von bis zu 60%.
3. Cafeteria
mit kostenlosem Wasser, Obstkorb und wechselnden Essensangeboten.
4. Wachsendes Familienunternehmen
das für persönliche Nähe, unkomplizierte Entscheidungswege sowie Sicherheit und Stabilität steht.
5. Innovation und spannende Produkte
die vielfach neue Maßstäbe setzen, Menschen helfen und interessante Themen für Praktika und Abschlussarbeiten bieten.
Mehr Benefits entdecken
Das sind deine Aufgaben
Du willst während deines Studiums für 6 Monate Praxisluft schnuppern?
Bei der KLS Martin Group bist du vom ersten Tag an Teil des Teams und lernst von erfahrenen Profis. Nach einer kurzen Einarbeitung unterstützt du unsere Teams Regulatory Affairs, Clinical Affairs, Produktvalidierung und -verifizierung aktiv bei folgenden Aufgaben:
6. Unterstützung bei Literaturrecherchen im Bereich Clinical Affairs sowie der Produktvalidierung und -verifizierung
7. Mitwirkung bei Erstellung, Pflege und Auswertung von PMS-Berichten nach MDR für Klasse I Produkte und Instrumente
8. Analyse und Auswertung von PMS-Daten in Bezug auf daraus resultierenden Risikomanagementaktivitäten
9. Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Produktvalidierungen, insbesondere im Hinblick auf biologische Bewertungen, Aufbereitung, Sterilisation- und Verpackungsvalidierung
10. Mitwirkung an administrativen Aufgaben und Umsetzung regulatorischer Anforderungen in Technischen Dokumentationen
11. Übernahme der Pflege der PMS-Berichte für Klasse I Instrumente sowie Übertragung bestehender Literaturrecherchen in das neue Softwaretool FLINN
Das bringst du mit
12. Studium in einem medizinisch-naturwissenschaftlichen bzw. technischen Studiengang, idealerweise mit Bezug zur Medizintechnik oder verwandten Fachrichtungen
13. Interesse an regulatorischen Fragestellungen im Zusammenhang mit Clinical Affairs sowie Produktvalidierung und -verifizierung
14. Fähigkeit, Literatur systematisch zu recherchieren und wissenschaftlich auszuwerten
15. Bereitschaft zur Einarbeitung in regulatorische und produktbezogene Themen sowie administrative Prozesse
16. Eigenverantwortliche, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
17. Organisationsgeschick und Verlässlichkeit
18. Teamorientierung und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im interdisziplinären Umfeld
19. Sicherer Umgang mit MS-Office sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse