Junior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Aktuell suche ich für unseren Kunden, ein innovatives Medizintechnikunternehmen im Großraum München, eine engagierte Persönlichkeit als Junior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). Werden Sie Teil eines zukunftsorientierten Unternehmens in unbefristeter Festanstellung. Ihre Aufgaben: Erstellung, Pflege und Aktualisierung der technischen Produktakten gemäß MDR & ISO 13485 Kommunikation mit benannten Stellen im Rahmen der Bewertung und Beantwortung von Prüfberichten Kontinuierliche Überwachung und Umsetzung geltender Normen zur Sicherstellung der regulatorischen Konformität Unterstützung bei nationalen und internationalen Produktzulassungen und Audits Enge Zusammenarbeit mit internen relevanten Abteilungen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes technisches / naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Erste Berufserfahrung in der Medizintechnik, idealerweise in einem vergleichbaren Tätigkeitsfeld Gute Kenntnisse in den gängigen regularischen Normen für Medizinprodukte mit Fokus auf die Technische Dokumentation Exakte und strukturierte Arbeitsweise sowie technisches Verständnis und gutes Bewusstsein für Qualität Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Sie oder jemand aus Ihrem Netzwerk sich für diese Stelle interessieren, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Sollte diese Position nicht ganz dem entsprechen was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position im Bereich Medical Devices - Regulatory Affairs interessiert sind, melden Sie sich gerne. Xantia Ruhl Senior Recruitment Consultant Regulatory Affairs Telefon: 069 264898050 oder Mail: x.ruhl(at)realstaffing.com Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.