Requistion ID : 80692 Dentsply Sirona ist der weltweit gru00f6u00dfte Anbieter von Dentalprodukten- und technologien und unterstu00fctzt Zahnu00e4rzte und Zahntechniker dabei, eine bessere, schnellere und sicherere Versorgung in allen zahnmedizinischen Bereichen anzubieten. Wir sind stolz darauf, bevorzugter Partner fu00fcr Zahnarztpraxen, Kliniken, Dentallabore und autorisierte Vertriebshu00e4ndler weltweit zu sein. Der Hauptfirmensitz von Dentsply Sirona befindet sich in Charlotte, North Carolina. So fortschrittlich die Zahnmedizin heute auch schon ist, unser globales Team wird die unglaubliche Entwicklung in der Dentalmedizin und die moderne Patientenversorgung auf globaler Ebene weiter vorantreiben. Unsere Aktien sind an der US-Technikbu00f6rse NASDAQ unter dem Ku00fcrzel XRAY notiert. www.dentsplysirona.com. Qualtiy Engineer (m/w/d) Die VDW ist Medizinproduktehersteller der Dentalbranche. Als Quality Engineer (m/w/d) ku00fcmmerst Du Dich um QMS-Prozesse in Abteilung Quality Assurance unter Einhaltung der MDR und ISO 13485 und gestaltest mit uns die Zukunft der Zahngesundheit! Diese unbefristete Festanstellung ist an unserem Standort in Mu00fcnchen zu besetzen. Deine Aufgaben: Prozessverantwortung fu00fcr den lokalen Change-Control-Prozess (intern/extern) fu00fcr Medizinprodukte und QMS-Prozesse nach Vorgabe der DentplySirona-SOPs Prozesskoordination bei Abweichungen / Deviations einschlieu00dflich Bewertung und Nachverfolgung Pru00fcfmittelmanagement fu00fcr die Pru00fcfmittel am Standort und Zusammenarbeit mit den externen Kalibrierdienstleistern Zusammenarbeit mit interdisziplinu00e4ren Teams um Mu00f6glichkeiten zur Qualitu00e4tsverbesserung zu ermitteln und die rechtzeitige Lu00f6sung von Problemen sicherzustellen. Vorbereitung und Durchfu00fchrung von Schulungen fu00fcr Mitarbeiter KPI-Reporting in die Gremien CAPA Oversight Committee und Management-Review Mitwirkung bei Prozessvalidierung, Qualitu00e4tspru00fcfungen und Qualitu00e4tsverbesserungen Begleitung von Produktionsrundgu00e4ngen Mitarbeit und Unterstu00fctzung im Tagesgeschu00e4ft in qualitu00e4tsrelevanten Themen & QA- Freigaben und bei Projekten in der Produktion Erstellung und Pflege von umfassender Dokumentation von Qualitu00e4tsprozessen, Verfahren und / oder Testergebnissen sowie zugehu00f6riger Technischen Dokumentation Durchfu00fchrung interner Audits zur Bewertung der Einhaltung von Qualitu00e4tsstandards und gesetzlichen Anforderungen. Teilnahme / Unterstu00fctzung externe Audits Aktive Modellierung und Umsetzung relevanter Anforderungen und notwendiger Korrekturen des QM-Systems im Hinblick auf die Gesetze und Normen fu00fcr Medizinprodukte (z.B. ISO 13485, MDR und MDSAP) Dein Profil: Abgeschlossenes Hochschulstudium im Ingenieurwesen oder naturwissenschaftlicher Abschluss mit mehrju00e4hriger Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Medizinprodukte- oder Pharma) Von Vorteil sind Kenntnisse im QM fu00fcr Medizinprodukte (ISO 13485, ISO 14971, MDSAP, MDR) sowie im Umgang mit gesetzlichen und normativen Vorschriften Erfahrung mit einem ERP-System und eQMS wu00fcnschenswert, idealerweise Microsoft Dynamics AX und Smartsolve Hohes Mau00df an Eigeninitiative und ausgepru00e4gte Zielorientierung Teamfu00e4higkeit, Mitarbeit in interdisziplinu00e4ren Teams sowie Kommunikationsfu00e4higkeit mit unterschiedlichen Gespru00e4chspartnern Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Dir bieten: Wir offerieren ein abwechslungsreiches Tu00e4tigkeitsfeld an einem verkehrsgu00fcnstig gelegenen Standort, inkl. Parkmu00f6glichkeiten, sowie mit bequemer Anbindung an das Nahverkehrsnetz. Eine Essensbezuschussung, 30 Tage Urlaub und eine vergu00fcnstigte Fitnessstudiomitgliedschaft runden unsere Benefits ab. Als Teil eines internationalen und weltweit fu00fchrenden Unternehmens in der Dentalbranche mit familiu00e4rem Betriebsklima, bietet das traditionsreiche Unternehmen VDW einen unbefristeten Arbeitsplatz in der zukunftssicheren Medizinbranche.