Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?
Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.
Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.
Jobzusammenfassung
In dieser Rolle werden Sie Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) inspizieren sowie visuelle und dimensionale Inspektionen (Inprozesskontrolle und Endkontrolle) durchführen. Sie werden außerdem Testdaten in SAP und auf der Chargenkarte dokumentieren.
Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
1. Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
2. Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
3. Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
4. Überprüfung der Chargenkartendokumentation
5. Durchführung von Sonderprüfungen
6. Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
7. Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
8. Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
9. Weiterleitung der Labormuster
Zusätzliche Verantwortlichkeiten
10. Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards
11. Aufrechterhaltung eines sicheren Arbeitsumgebung
12. Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln
Ausbildung
13. Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer o.ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant o.ä.)
14. Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
15. Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
16. Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
17. Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
18. Durchsetzungsvermögen und Entscheidungskompetenz
19. Einsatzbereitschaft und Flexibilität
20. Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem
21. Englischkenntnisse wünschenswert
Berufserfahrung
22. Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt.
West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings und/oder eines Drogenscreenings nach dem Beschäftigungsangebot abhängig.
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