Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.
Betreuung von Studienteilnehmenden
Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen
Durchführung klinischer Tätigkeiten (z. B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation
Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse
Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie
Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen
Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit
Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung
Faire Vergütung auf Stundenbasis
Art der Stelle: Freie Mitarbeit