Freuen Sie sich auf eine dynamische und herausfordernde Aufgabe in der Medizintechnik. Schwerpunkt der Tätigkeit ist die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten sowie die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß den Anforderungen der EU-MDR in Zusammenarbeit mit den verschiedenen Abteilungen.
Aufgaben
Ihre Aufgaben:
* Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten mit der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR, ISO 13485, FDA)
* Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß EU-MDR-Anforderungen
* Koordination von Zulassungsprozessen und Kommunikation mit Benannten Stellen
* Durchführung von Gap-Analysen zur Identifizierung von Abweichungen zwischen bestehenden Prozessen und neuen regulatorischen Anforderungen
* Schulung interner Teams zu regulatorischen Anforderungen und EU-MDR-Updates
* Unterstützung bei internen und externen Audits sowie der Bearbeitung von CAPAs
Qualifikation
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere mit Fokus auf EU-MDR
* Sehr gute Kenntnisse der relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, MDR, FDA)
* Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und Behörden
* Analytisches Denkvermögen, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
Diese Vorteile bieten wir Ihnen:
Es erwartet Sie eine innovative, dynamische und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem familiengeführten Unternehmen mit über 80 Jahren Erfahrung in der Produktion und Entwicklung chirurgischer Instrumente.
✔ Sicherer Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
✔ Flexible Arbeitszeiten, hybrides Arbeiten
✔ Sozialleistungen, wie z. B. Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Fahrgeldzuschuss
✔ Wasser und Kaffee zur freien Verfügung
Für weitere Informationen steht Ihnen Monika Gal unter Tel. +49 (0) 74 61 / 96 52 25 gerne zur Verfügung. Wir haben Ihr Interesse an unserem Unternehmen geweckt? Über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbung per E-Mail freuen wir uns.
Hinter dem Namen "August Reuchlen" steht ein Familienunternehmen, das Jahr für Jahr in die Fortbildung der MitarbeiterInnen und in einen modernen Maschinenpark investiert, um erstklassige chirurgische Instrumente zu entwickeln und zu produzieren. Wir bieten Ihnen einen attraktiven Arbeitsplatz mit Sitz in Tuttlingen - der Stadt der Medizintechnik. Lernen Sie uns kennen, werden Teil unseres Teams und freuen Sie sich auf: