Unser Kunde ein Medizintechnikhersteller im Herzen des Nordschwarzwalds, der seit Jahren auf ein internationales Kundenportfolio zurückgreift. Sucht zur Erweiterung des Teams einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit dem Fokus auf Produktkennzeichnung. Ein breites Portfolio sowie die Möglichkeit, sich in den kommenden Jahren fachlich und persönlich weiterzuentwickeln, sind nur ein kleiner Teil dessen, was Sie erwartet! Aufgaben Mitwirkung bei Änderungen des bestehenden Marketingmaterials Vor- und Nachbereitung von Audits Unterstützung bei der Erstellung von Produktkennzeichnungen Ansprechpartner für externe Partner bei Änderungen der Produktzulassungen Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen aus Entwicklung und Qualitätsmanagement bei Fragestellungen Profil Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder ein ingenieurnaher Abschluss mit Fokus auf Medizintechnik Berufserfahrung im Bereich Zulassung auf nationaler und internationaler Ebene Fließendes Deutsch in Wort und Schrift; weitere Fremdsprachen sind wünschenswert Sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft-Office-Tools Erfahrung mit dem Normengebiet ISO 13485 und der Medical Devices Regulation Benefits Aktives Fort- und Weiterbildungsangebot Homeoffice-Möglichkeiten Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Corporate Benefits