Ihre Aufgaben als Clinical Research Coordinator (m/w/d) im Rahmen von klinischen Studien
* Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll, den GCP-Richtlinien, den ICH-Richtlinien und den SOPs
* Lieferantenmanagement, Probandenrekrutierung und -bewertung inkl. Terminmanagement
* Verwaltung und Meldung von unerwünschten Ereignissen und Abweichungen
* Kommunikation und Zusammenarbeit mit Führungskräften, Probanden, Sponsoren, Lieferanten und CROs
* Ausführliche Datenerfassung im Rahmen von klinischen Studien
* Blutentnahme mit Butterfly, Vitalzeichenkontrollen. Schreiben von EKG sowie Durchführung von verschiedenen Tests
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester (m/w/d), Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Bachelorstudium im Bereich Life Science, Clinical Research oder in der klinischen Forschung
* Zusatzqualifikation als Study Nurse (m/w/d), Study Coordinator (m/w/d) oder Clinical Research Coordinator (m/w/d) wünschenswert
* Erfahrung in der Blutentnahme mit Butterfly sowie Schreiben von EKG
* Mind. zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Coordinator (m/w/d)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mind. C1)
* Zuverlässigkeit, Kommunikationsstärke, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit
Ihre Benefits bei unserem Auftraggeber
* Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit
* Keine Schicht- und Wochenendarbeit
* Einarbeitung durch erfahrene Spezialisten
* 30 Urlaubstage zur Erholung
* Moderner Arbeitsplatz in Wiesbaden
* Vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
* Familiäre Atmosphäre und kollegiales Miteinander