Ihre Ziele bei uns
Als Validierungsspezialist haben Sie die Möglichkeit, unsere Produkte auf ihre Qualität und Integrität hin zu überprüfen und dabei neue Herausforderungen anzunehmen.
Aufgabenbereich
* Wir erwarten von Ihnen, dass Sie Vorgaben zum Validierungsmanagement erstellen sowie dessen Weiterentwicklung kontinuierlich sicherstellen.
* Es ist Ihre Aufgabe, die Prüfung und Freigabe von Validierungsaktivitäten und -dokumenten in der Entwicklung und Produktion zu gewährleisten.
* Weitere Herausforderungen beinhalten Schulung der Mitarbeitenden im Validierungsmanagement, Durchführung von internen Audits sowie Teilnahme an Inspektionen und Audits als Fachexperte.
* Des Weiteren werden wir erwartenschnbeiten zur Bearbeitung von Korrekturen und Verbesserungsmaßnahmen mit Hilfe von QM-Methoden bearbeiten.
Ihre Qualifikationen bringen uns weiter
* Ein abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium wäre ideal, möglichst mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Qualitätsmanagement.
* Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung, idealerweise in einem pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld (Good Manufacturing Practice / GMP).
* Sehr gute Deutschkenntnisse (GER C2) und Englischkenntnisse (GER C1).
* Ein sicheres Auftreten, eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie ein besonderes Bewusstsein für Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation runden Ihr Profil ab.
Ihre Vorteile bei uns
1. Flexibles Arbeitszeitmodell ermöglicht eine gute Work-Life-Balance.
2. MitarbeiterRabatte verbessern Ihren Lebensstandard.
3. Die betriebliche Altersvorsorge bietet eine sichere Zukunft.
4. Mobles Arbeiten erlaubt Ihnen, mehr Zeit für Ihre Familie zu haben.
5. Hansefit unterstützt Ihre Gesundheit.
6. Bikeleasing erleichtert den Verkauf Ihres alten Fahrrads.
7. Sport-Events bieten Ihnen Möglichkeiten, Sport zu treiben.