Das ist zukünftig dein Job
* Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
* Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
* Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
* Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
* Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
* Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten
Das bieten wir dir
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Betriebliche Altersvorsorge
* Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
* Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
* Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
* Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
* Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
* Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!