Was Sie erwartet:
1. Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien
2. Selbständige Durchführung von Analysenmethoden mit HPLC-UV unter GMP-Bedingungen
3. Durchführung von nasschemischen, photometrischen, potentiometrischen, titrimetrischen, gravimetrischen und anderen physikalisch chemischen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen
4. GMP-Aktivitäten wie Überprüfung von Rohdaten, Qualifizierungsunterlagen
5. Durchführung von Gerätequalifizierungen
6. Mitarbeit bei Labor- und Abweichungsuntersuchungen
Was Sie mitbringen:
7. Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung
8. Erfahrungen in der HPLC-Analytik sowie mit nasschemischen Analysentechniken
9. Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen
10. Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
11. Kenntnisse der gängigen Officeprodukte
12. Gute Englischkenntnisse
Was wir können:
Verantwortungsvolle Aufgaben Mobiles Arbeiten Eigenverantwortliches Arbeiten Firmeninterne Kantine Konzernweites "Netzwerken" Rabatte Internes Gesundheitsmanagement Intensive Einarbeitung Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Flache Hierarchien Verantwortungsvolle Aufgaben Mobiles Arbeiten Eigenverantwortliches Arbeiten Firmeninterne Kantine Konzernweites "Netzwerken" Rabatte Internes Gesundheitsmanagement Intensive Einarbeitung Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Flache Hierarchien