MES Consultant (m/w/d)für den Standort Starnberg (Percha), Münster oder Regensburg Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Starnberg ist Headquarter der Aenova Group. Analyse und Gestaltung von Produktionsprozessen inklusive MBR-Design, einschließlich Anforderungsaufnahme, Fit‑to‑Standard‑Bewertung, Modellierung von Master Batch Records sowie Konfiguration relevanter Parameter. Sicherstellung einer reibungslosen Systemintegration, insbesondere durch die Anbindung an ERP‑Systeme sowie die Integration von Shopfloor‑Maschinen und Equipment. Durchführung eines strukturierten Release-Managements im SaaS‑Umfeld, inklusive Bewertung regelmäßiger Updates und Patches sowie Analyse der Release Notes hinsichtlich möglicher Auswirkungen. Bereitstellung von Support und Schulungen, insbesondere im 2nd‑Level‑Support mit Fehleranalyse und Störungsbehebung sowie der Durchführung von Trainings für Key User. Weiterentwicklung der Systemlandschaft und Produktionsprozesse, durch Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie Konfiguration und Ausbau von Reports und Dashboards zur Auswertung von Produktionskennzahlen. Umfassende Expertise im MES‑Umfeld mit tiefen Kenntnissen in PAS‑X, insbesondere im Design von Master Batch Records, der Workflow‑Konfiguration sowie der sicheren Anwendung von GMP‑Richtlinien und CSV‑Vorgaben. Sicheres Verständnis der Systemintegration zwischen MES, ERP‑Systemen (SAP) und Automatisierungsebene, einschließlich Schnittstellen zu LIMS‑ und SCADA‑Systemen sowie der Fähigkeit, komplexe pharmazeutische Herstellungsprozesse analytisch zu erfassen und in digitale Abläufe zu überführen. Fundiertes Verständnis der pharmazeutischen Auftragsfertigung, kombiniert mit Flexibilität und Belastbarkeit, um im dynamischen CDMO‑Umfeld auf wechselnde Prioritäten reagieren zu können. Mehrjährige Berufserfahrung (mindestens 3–5 Jahre) in der Pharmaindustrie, Biotechnologie oder einem vergleichbar regulierten Umfeld, ergänzt durch ausgeprägte Kommunikations‑ und Präsentationsstärke. Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um technische Inhalte klar zu vermitteln und mit internationalen Stakeholdern sicher zu kommunizieren. Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!