At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Vision Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen: 20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar WIRGEMEINSAM in SDPM! Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich Als Qualifizierungsmanager (m/w/d) bist Du Teil des Teams MSAT. Wir tragen jeden Tag dazu bei, dass die Wertströme sich auf Ihre Hauptaufgabe fokussieren können: die Produktion lebenswichtiger Medikamente. Du bearbeitest als Fachexperte komplexe lokale und globale Projekte im Bereich Qualifizierung. Dabei stellst Du die enge Zusammenarbeit mit den Wertströmen und den anderen Schnittstellen (z.B. ES&T, Quality) sowie externen Firmen sicher. Du agierst als Teamplayer und förderst mit deinem Mindset ein interdisziplinäres Denken und Zusammenarbeiten der Schnittstellen. Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannende Aufgaben: Du koordinierst kleine und mittlere Qualifizierungsprojekte und agierst ggf. als Matrixlead in lokalen und globalen Projekten Die eigenständige Erstellung, Aktualisierung und Verbesserung von aktueller Qualifizierungsdokumentation, Assessments und Rationalen zur Sicherstellung des qualifi ziertem Zustands von Anlagen und Equipment anhand der geltenden Anforderungen, regulatorischen Vorgaben und Validierungskonzepten sowie der kontinuierlicher Abgleich mit Änderungen der behördlichen Vorgaben gehört ebenfalls zu Deinem Aufgabengebiet. Du bearbeitest und überwachst Qualifizierungsprojekte und stellst das Know How Transfer zwischen den einzelnen Projekten und Qualifizierungsaufgaben sicher. Ebenso zeigst Du dich für das Knowledge Management für interne und externe Qualifi zierer als auch die Koordination externer Qualifizierer (Einkaufskoordination, Trainingsorganisation, Schulungskonzept) verantwortlich Du vertrittst diese Dokumente bei Inspektionen gegenüber den Behörden, z.B. EMA und FDA. Du analysierst und bewertest die Qualifizierungsabläufe regelmäßig hinsichtlich Right First Time und leitest daraus sinnvolle Maßnahmen zur Verbesserung des Prozesses ab. Be creative! Du tauschst Dich proaktiv mit anderen Standorten aus um Innovationen und insbesondere die Standardisierung von Best Practises voranzutreiben. Qualifikationen | Das bringst Du mit Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an. Als Qualifizierungsmanager (m/w/d) verfügst Du über ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium als Bachelor, Dipl.-Ing./Master Verfahrens- / Chemietechnik, Biotechnologie, Chemie, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Qualifikation, ggf. mit Promotion. Deine fundierte Erfahrung in der Leitung von Qualifizierungsprojekten in der pharmazeutischen Produktion zeichnen Dich aus. Darüber hinaus bringst Du folgende Kompetenzen mit: Du hast umfassenden Expertenwissen und fundiertes Wissen in Produktionsverfahren, Pharma- oder Verfahrenstechnik (z.B. z.B. Abfülltechniken, Lyophilisierung, Filtration) und Verpackungstechnologie Spezialisierte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung als lokaler und globaler Subject Matter Expert und in der konzeptionellen Planung Expertenwissen in GMP, EU und FDA Richtlinien Du hinterfragst bestehende Herangehensweisen, besitzt die Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln. Communication is key! Du verfügst über sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und spricht fließend Englisch. Deine Bewerbung Wir machen’s einfach! Insofern Du über ein gepflegtes Workday-Profil verfügst, reicht uns das. Sollte dies nicht auf dem aktuellsten Stand sein, lade bitte deinen Lebenslauf online hoch. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.