Das ist zukünftig dein Job
* Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen an Geräten, Anlagen und Software
* Planung, Initiierung und Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen
* Erstellen von technisch anspruchsvollen Spezifikationen und Prüfplänen für die Qualifizierung und Validierung von Anlagen im Pharma-/GMP-Umfeld
* Veranlassung von Folge- und Verbesserungsmaßnahmen
* Identifizierung, Analyse und Bewertung von Risiken im Bereich Validierung und Qualifizierung
* Entwicklung und Einhaltung von GMP-Systemen
* Dokumentation von Maßnahmen und Daten im Bereich Validierung
* Abteilungs- bzw. bereichsübergreifende Zusammenarbeit
Das nächste Level beginnt hier
* Betriebliche Altersvorsorge
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder ähnliche Ausbildung
* Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Pharma-/GMP-Anlagen
* Gute Kenntnisse mit MS-Office-Anwendung
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
* Genauigkeit, Flexibilität und selbstständige Arbeitsweise
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer FE80-45606-FR bei Frau Laura Kasimirski. Das nächste Level wartet auf dich!