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Regulatory affairs manager (m/w/d)

Bad Sassendorf
Festanstellung
Peak One GmbH
Manager
65.000 € - 80.000 € pro Jahr
Inserat online seit: 15 Oktober
Beschreibung

Unser Kunde ist ein etablierter Hersteller im Metallbereich mit jahrzehntelanger Erfahrung und einem breiten Branchenspektrum - von der Automobilindustrie über Luftfahrt bis hin zur hochsensiblen Medizintechnik. Mit Sitz im Herzen Nordrhein-Westfalens verbindet das Unternehmen traditionelle Ingenieurskunst mit modernster Technologie und einem klaren Fokus auf Qualität, Nachhaltigkeit und regulatorische Exzellenz. In einer Zeit, in der regulatorische Anforderungen stetig wachsen und sich verändern, wird Ihre Expertise als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Schlüsselrolle. Sie tragen maßgeblich dazu bei, dass Produkte nicht nur sicher und konform, sondern auch zukunftsfähig sind. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen, beraten strategisch und operativ und sind das Bindeglied zwischen Entwicklung, Produktion und Behörden. Wenn Sie sich für technische Produkte begeistern, ein tiefes Verständnis für regulatorische Prozesse mitbringen und gerne Verantwortung übernehmen, dann ist dies die perfekte gelegendheit für Sie. Ihre Aufgaben Verantwortung für die Einhaltung nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen im Bereich Medizintechnik Erstellung, Pflege und Einreichung von technischen Dokumentationen und Zulassungsunterlagen Kommunikation mit benannten Stellen, Behörden und externen Partnern Beratung der Produktentwicklung hinsichtlich regulatorischer Anforderungen Mitwirkung bei internen Audits und Unterstützung bei externen Inspektionen Beobachtung und Bewertung regulatorischer Änderungen und deren Auswirkungen auf das Produktportfolio Begleitung Klinischer Studien Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Medizintechnik, Ingenieurwesen, Biologie, Chemie) oder eine Ausbildung mit Entsprechender Erfahrung Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise in der Medizintechnik Fundierte Kenntnisse der relevanten Normen und Regularien (MDR, ISO 13485), idealerweise FDA (kein muss) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits 30 Tage Urlaub Weihnachts und Urlaubsgeld 40-60% Homeoffice Tarifvertrag Vieles mehr

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