Ihre Aufgaben:
* Gemeinsam den Support sicherstellen und dabei die gute Laune im Team nicht zu kurz kommen lassen
* Selbstständige, formale und inhaltliche Prüfung von komplexen Herstellprotokollen sowie Recherchen zu dabei gefundenen Unstimmigkeiten (Batch Record Review)
* Durchführung von Batch Record Reviews zur Einhaltung hoher Qualitätsstandards
* Bestätigung und Abschluss des Batch Record Reviews
* Einarbeitung neuer Kollegen und Förderung eines kollaborativen Arbeitsumfelds
* Kontinuierliche Optimierung der Dokumentationsprozesse im Rahmen des Improvement und Resolution Management
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung mit Hintergrund von Kenntnissen in Chemie, Biochemie, Immunologie, klinischer Chemie oder Analytik
* Erste Erfahrung im relevanten Tätigkeitsgebiet
* Gutes Verständnis für GMP und speziell gute Dokumentationspraxis
* Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten
* Hohes Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsverständnis
* Umgang mit dem PC und anderen Systemen (MES) macht keine Schwierigkeiten und mathematische Grundkenntnisse sind vorhanden
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Grundkenntnisse in Englisch
Ihre Vorteile:
* Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche