DAS UNTERNEHMENCelonic ist eine "Pure Play" Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO).
Informieren Sie sich genau über die Fähigkeiten, Erfahrungen und Qualifikationen, die Sie für diese Stelle benötigen, bevor Sie sich unten bewerben.
Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen.
Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland.
Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic.DIE POSITIONWerde Teil unseres Upstream-Teams und übernimm Verantwortung für den gesamten GMP-gerechten USP-Prozess – vom Seed-Train über WAVE- und Submersed-Fermentationen (50 L bis 2000 L) bis hin zur Ernte.
Du bedienst und überwachst Single-Use-Bioreaktoren, führst Inokulationen und Probenahmen durch und sorgst für einen reibungslosen Produktionsablauf.
Gemeinsam mit Prozessingenieur:innen und der Qualitätssicherung trägst du zur kontinuierlichen Optimierung und zum Scale-up innovativer biopharmazeutischer Produkte bei.
Diese Position richtet sich an erfahrene Techniker:innen und Operator:innen, die Freude an praktischer, prozessorientierter Arbeit in einem GMP-Produktionsumfeld haben und gerne mit lebenden Systemen arbeiten, um biologische Prozesse aktiv zu steuern und weiterzuentwickeln.DEIN VERANTWORTUNGSBEREICH:Mitarbeit bei der Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe (rekombinante Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen ReinräumenVor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z.
B.
Aufbau oder Reinigung von Bioreaktoren)Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen (inkl.
In-Prozess-Kontrollen) sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß GMP-StandardsEntnahme und Analyse von ProbenUnterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und regelmäßigen Wartung der GeräteMitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse im Upstream Processing (USP)WAS DU MITBRINGST:Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-Technische/r Assistent/in (BTA), Biotechniker/in, Pharmakant/in, CTA oder PTAErste Erfahrung (mindestens 1-2 Jahre) im sterilen Arbeiten und mit Zellkulturmethoden, insbesondere mit Bioreaktoren im Produktionsmaßstab, vorzugsweise mit SuspensionszellenErfahrung mit sterilen ArbeitsmethodenErfahrung im Reinraum bzw.
im GMP-regulierten UmfeldAffinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen)Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von VorteilBereitschaft zur Schichtarbeit, regelmäßiger Wochenendarbeit (mindestens einmal im Monat) und RufbereitschaftUNSER ANGEBOTUnbefristete Vollzeitanstellung (40 Stunden/Woche) mit 30 Urlaubstagen5-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto – Ausgleichstage für MehrarbeitFaires Gehalt, abhängig von Deiner Erfahrung, plus Schicht- und WochenendzulagenKollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem TeamgeistSehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr (ÖPNV): Heidelberg HauptbahnhofHABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT?Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bitte fülle unser Bewerbungsformularmit den entsprechenden Unterlagen, deinem frühestmöglichen Eintrittstermin und deiner Gehaltsvorstellung aus.Celonic Deutschland GmbH & Co.
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