1. Koordination und Organisation der klinischen Studienabläufe
Terminplanung und Organisation der Studienvisiten, Betreuung der Studienteilnehmerinnen sowie Koordination der Abläufe zwischen Klinik, Studienpersonal und Subzentren.
2. Studienbezogene Dokumentation und Datenmanagement
Erfassung, Pflege und Qualitätssicherung studienrelevanter Daten gemäß Studienprotokoll und regulatorischen Anforderungen (GCP), Unterstützung bei Monitoring- und Auditprozessen.
3. Probenmanagement und Studienlogistik
Organisation der Gewinnung, Kennzeichnung, Lagerung, Versand und Nachverfolgung klinischer Proben (z. B. Abstriche) in Zusammenarbeit mit Partnerprojekten.
4. Teilnehmerinnen-Rekrutierung und Betreuung
Unterstützung bei der Rekrutierung, Aufklärung, Kommunikation und kontinuierlichen Betreuung der Studienteilnehmerinnen während der Studiendurchführung.
5. Projektkoordination und Kommunikation im Studienverbund
Unterstützung der Projektleitung bei administrativen Aufgaben sowie Kommunikation mit Subzentren und Projektpartnern im multizentrischen Forschungsverbund.
6. Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. Medizinische Fachangestellte (MFA), Gesundheits- und Krankenpflege, Hebamme oder vergleichbare Qualifikation.
7. Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien bzw. Interesse an klinischer Forschung; Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) sind von Vorteil.
8. Sehr gute organisatorische Fähigkeiten sowie strukturierte, eigenständige und zuverlässige Arbeitsweise.
9. Freude am Umgang mit Studienteilnehmerinnen sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld.
10. Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
11. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
12. Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
13. Möglichkeit zum mobilen Arbeiten sowie flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
14. Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Klinik, Studienkoordination, Datenmanagement sowie wissenschaftlichen Partnern in einem bundesweiten multizentrischen Forschungsverbund
15. Mitarbeit in einem innovativen, bundesweit geförderten Forschungsverbund zur Weiterentwicklung nicht-hormoneller Verhütungsmethoden und digitaler Zyklusmonitoring-Technologien (CONtraCEPT)
16. Aktive Mitgestaltung beim Aufbau und der Weiterentwicklung neuer Studienstrukturen innerhalb eines multizentrischen Forschungsprojekts
17. Tarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E9, attraktive betriebliche Altersvorsorge
18. 30 Tage Urlaub
19. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
20. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
21. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote